Phos-tag™ 是一種能與磷酸離子特異性結(jié)合的功能分子，可與蛋白上的磷酸基團結(jié)合。在SDS-PAGE中，在有二價金屬離子（Mn2+/Zn2+）參與的條件下，磷酸化蛋白與Phos-tag™ 結(jié)合，電泳遷移速度變慢，從而與非磷酸化蛋白分離。

Wako的SuperSep™ Phos-tag™ 是一種即開即用型的預(yù)制膠，含有50 μmol/L的Phos-tag™ 丙烯酰胺，含有Zn2+ 作為金屬離子，保存穩(wěn)定性長達半年，得到的條帶整齊。多種規(guī)格型號，適合Bio-rad/Life Technolofies/EasySeperator等多種電泳儀。全批次均經(jīng)過嚴格檢驗，保證能分離磷酸化與非磷酸化條帶。

應(yīng)用實例：

1. β-casein

使用Tris-甘氨酸（TG），Tris-Tricine（TT）或Tris-MOPS（TM）三種不同runningbuffer比較β-casein在SuperSepTMPhos-tagTM預(yù)制膠中磷酸化蛋白的遷移率。

2. 鼠腦來源Dnmt1磷酸化實驗

從鼠腦提取液中純化得到GST-Dnmt1（1-290）結(jié)合蛋白，作為體外激酶實驗的反應(yīng)底物，在SuperSep™ Phos-tag™ 預(yù)制膠中檢測到了激酶的存在。

3. 二維電泳分析hnRNP K磷酸化異構(gòu)體

小鼠巨噬細胞J774.1 經(jīng)LPS 刺激后，裂解細胞，經(jīng)過免疫沉淀法分離得到hnRNP K。在二維電泳中，一維是IPG 膠，二維是SuperSep™ Phos-tag™ 預(yù)制膠，可分離hnRNP K 的異構(gòu)體。利用質(zhì)譜儀確認不同的點代表不同的亞型或修飾蛋白。

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