Quick DNA™植物/種子Miniprep試劑盒設計用于從各種植物樣本來源（包括葉、莖、芽、花、果實、種子等）中簡單、快速地分離出無抑制劑的PCR質(zhì)量DNA。該程序很簡單，只需15分鐘即可完成：將植物樣本（每個≤150 mg）直接添加到ZR-BashingBead™裂解管（2.0 mm）中并且在不使用有機變性劑或蛋白酶的情況下通過珠擊快速有效地裂解。使用我們的Zymo Spin™技術(shù)從DNA中去除多糖和多酚/單寧，該技術(shù)包括Zymo Spin™III-HRC過濾器，一種PCR抑制劑去除柱。洗脫的DNA非常適合下游基于分子的應用，包括PCR、陣列等。

產(chǎn)品特點：

1. 從難以裂解的植物和種子樣品中分離DNA的快速簡便方法。

2. 超高密度 BashingBeads 具有抗斷裂性和化學惰性。

3. Zymo-Spin色譜柱技術(shù)與過濾相結(jié)合，可去除DNA產(chǎn)物中的多酚PCR抑制劑。

規(guī)格：

• 樣品來源：高達150mg，包括葉子、莖、芽、花、水果、種子等。

• DNA產(chǎn)量：通常為20-80 ng DNA/mg植物材料。

• DNA純度：高質(zhì)量，無抑制劑的DNA用DNA洗脫緩沖液洗脫，適用于PCR擴增（A260/A280>1.8）。

• DNA大小限制：能夠回收40 kb及以上的基因組DNA。在大多數(shù)情況下，線粒體DNA和病毒DNA（如果存在）也會被回收。

• DNA回收：通常，每個樣品將多達25µg總DNA洗脫到100µl（最小50µl）DNA洗脫緩沖液中。

• 所需設備：微型離心機，漩渦振蕩器，細胞破碎機/粉碎機。

產(chǎn)品選購：