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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章 EZB彩色qPCR試劑盒說(shuō)明書與技術(shù)指南

EZB彩色qPCR試劑盒說(shuō)明書與技術(shù)指南

更新時(shí)間:2025-03-21點(diǎn)擊次數(shù):4539
   EZB彩色qPCR試劑盒(貨號(hào)A0012-R2)說(shuō)明書與技術(shù)指南

一、產(chǎn)品概述

EZB彩色qPCR試劑盒是專為多重實(shí)時(shí)熒光定量PCR設(shè)計(jì)的全預(yù)混體系,包含優(yōu)化濃度的ROX2被動(dòng)參比染料,適配ABI 7500Bio-Rad CFX96等多品牌qPCR儀。核心優(yōu)勢(shì)包括:

·預(yù)混Master Mix:整合HotStart Taq酶、dNTPs及反應(yīng)緩沖液

·高兼容性:支持SYBR Green I、EvaGreenTaqMan探針檢測(cè)

·擴(kuò)增效率:標(biāo)準(zhǔn)曲線顯示≥98%擴(kuò)增效率(值>0.99)

二、核心參數(shù)與儲(chǔ)存條件

貨號(hào)A0012-R2

包裝規(guī)格1 mL(50次反應(yīng)) / 5 mL(250次反應(yīng))

ROX濃度:預(yù)混0.3X ROX2(適配多數(shù)機(jī)型光學(xué)校準(zhǔn)需求)

適用樣本DNA(≥1 ng/μL)、cDNA(稀釋比1:5-1:20)

保存條件-20℃避光保存(避免反復(fù)凍融>5次)

有效期:生產(chǎn)日期起18個(gè)月

三、標(biāo)準(zhǔn)操作流程(以20 μL體系為例)

1. 反應(yīng)體系配置

組分

體積(μL

2× qPCR Master Mix

10

正向引物(10 μM

0.4

反向引物(10 μM

0.4

模板DNA

1-5

ddH?O

補(bǔ)至20

2. 程序設(shè)置(兩步驟法)

預(yù)變性95℃ 3分鐘(激活HotStart酶)

循環(huán)階段40 Cycles):

·95℃ 15秒(變性)

·60℃ 30秒(退火/延伸,FAM通道采集熒光

熔解曲線(選做):
65℃→95℃,每0.5℃遞增,駐留5

3. 數(shù)據(jù)判讀

·Ct值閾:建議設(shè)置于熒光信號(hào)指數(shù)增長(zhǎng)1/3

·熔解曲線:?jiǎn)畏逄崾咎禺愋詳U(kuò)增(Tm值波動(dòng)≤1.5℃為正常)

四、不同樣本應(yīng)用實(shí)例

1. 基因組DNA定量(人類GAPDH基因)

·模板量10 ng DNA

·引物濃度0.2 μM

·結(jié)果判讀Ct值<283次重復(fù)CV≤1.5%

2. 病毒RNA檢測(cè)(甲流H1N1

·反轉(zhuǎn)錄整合:直接使用cDNA(試劑盒兼容預(yù)混RT-qPCR體系)

·探針濃度TaqMan探針0.5 μM

·靈敏度:檢測(cè)下限達(dá)10 copies/μL

3. 細(xì)菌表達(dá)分析(大腸桿菌16S rRNA

·抑制劑處理:添加1% BSA消除腐殖酸干擾

·梯度稀釋:標(biāo)準(zhǔn)曲線值需≥0.995

、常見(jiàn)問(wèn)題排查

問(wèn)題現(xiàn)象

潛在原因

解決方案

擴(kuò)增曲線平臺(tái)期低

模板降解或引物二聚體

更換新批次引物 + DNase處理模板

陰性對(duì)照出現(xiàn)Ct

氣溶膠污染

啟用UNG防污染系統(tǒng)(貨號(hào)A0021

熔解曲線出現(xiàn)多峰

非特異性擴(kuò)增

提升退火溫度至62℃,縮短延伸時(shí)間

ROX校正信號(hào)異常

分裝凍融次數(shù)過(guò)多

新解凍試劑 + 校準(zhǔn)儀器光路

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